डुवेलिसिब
बी-सेल स्थायी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
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दवाई के स्थिति
सरकारी मंजूरी
US(FDA), यूके (बीएनएफ)
डब्ल्यूएचओ जरूरी दवाई
None
ज्ञात टेराटोजेन
फार्मास्युटिकल वर्ग
NA
नियंत्रित दवा पदार्थ
कुछुओ ना / केहू ना
सारांश
Duvelisib के कुछ खास खून के कैंसर, जइसे chronic lymphocytic leukemia आ small lymphocytic lymphoma, जेकरा में खून आ lymph nodes पर असर पड़े ला, के इलाज में इस्तेमाल कइल जाला।
Duvelisib एगो प्रोटीन PI3K के ब्लॉक क के काम करेला, जे कैंसर के कोशिकन के बढ़त आ बचल रहला में शामिल बा, आ ई उनकर बढ़त के धीमा कइल या रोकल में मदद करेला।
Duvelisib के आम शुरूआती खुराक बड़का लोग खातिर 25 mg होला, जे दिन में दू बेर कैप्सूल के रूप में लेवे के चाहीं, जेकरा के बिना कुचलले या चबवले पूरा निगलल चाहीं।
Duvelisib के आम साइड इफेक्ट्स में दस्त, थकान, आ मिचली शामिल बा, जे दवाई लेत समय हो सके वाला अनचाहा प्रतिक्रिया ह।
Duvelisib संक्रमण आ जिगर के समस्या के खतरा बढ़ा सकेला, जे गंभीर स्वास्थ्य समस्या ह। अगर रउआ के एकरा या एकर सामग्री से एलर्जी बा त एकरा के इस्तेमाल ना करे के चाहीं।
संकेत आ उद्देश्य
डुवेलिसिब कइसे काम करेला?
डुवेलिसिब एगो किनेज इनहिबिटर बा जे विशिष्ट एंजाइम (PI3K-δ आ PI3K-γ) के ब्लॉक करेला, जे कैंसर कोशिका के बढ़े आ बचे में शामिल बा। एह एंजाइम के रोक के, डुवेलिसिब कैंसर कोशिका के बढ़े आ फैलाव से रोकला में मदद करेला।
का डुवेलिसिब प्रभावी बा?
डुवेलिसिब के क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) आ छोट लिम्फोसाइटिक लिंफोमा (SLL) के इलाज में प्रभावी देखावल गइल बा, जे मरीज लोग में कम से कम दू गो पहिले के उपचार ले चुकल बा। क्लिनिकल परीक्षण में मानक उपचार के तुलना में प्रगति-मुक्त जीवित बचे के सुधार देखावल गइल बा।
डुवेलिसिब का बा?
डुवेलिसिब के क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) आ छोट लिम्फोसाइटिक लिंफोमा (SLL) के इलाज खातिर इस्तेमाल कइल जाला, जे मरीज लोग में कम से कम दू गो पहिले के उपचार ले चुकल बा। ई कैंसर कोशिका के बढ़े के संकेत के ब्लॉक करके काम करेला, जे कैंसर के फैलाव के रोकला में मदद करेला।
इस्तेमाल के निर्देश
हम डुवेलिसिब कब तक लीं?
डुवेलिसिब के तब तक इस्तेमाल कइल जाला जब तक रोग के प्रगति भा अस्वीकार्य विषाक्तता ना होखे। सटीक अवधि व्यक्तिगत प्रतिक्रिया आ दवाई के सहनशीलता पर निर्भर करेला।
हम डुवेलिसिब कइसे लीं?
डुवेलिसिब के मुँह से रोजाना दू बेर, खाना के साथे भा बिना खाए लिहल जाला। कैप्सूल के बिना खोले, चबाए भा तोड़े पूरा निगल जाईं। कवनो विशेष भोजन प्रतिबंध नइखे, लेकिन मरीज लोग के अपना स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के सलाह माने के चाहीं।
डुवेलिसिब के कइसे स्टोर करीं?
डुवेलिसिब के कमरा के तापमान पर 68°F से 77°F (20°C से 25°C) के बीच ओकरा मूल कंटेनर में स्टोर करीं। एकरा के अधिक गर्मी आ नमी से दूर राखीं, आ बच्चा लोग के पहुँच से बाहर राखीं।
डुवेलिसिब के सामान्य खुराक का ह?
बड़ लोग खातिर सामान्य खुराक 25 mg बा, जे मुँह से रोजाना दू बेर लिहल जाला। बच्चा लोग खातिर कवनो स्थापित खुराक नइखे काहे कि बाल रोगी में डुवेलिसिब के सुरक्षा आ प्रभावशीलता स्थापित नइखे भइल।
चेतावनी आ सावधानी
का डुवेलिसिब स्तनपान के दौरान सुरक्षित रूप से लिहल जा सकेला?
ई नइखे मालूम कि डुवेलिसिब दूध में पास होखेला कि ना। स्तनपान करावे वाला बच्चा में गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रिया के संभावना के कारण, इलाज के दौरान आ अंतिम खुराक के कम से कम एक महीना बाद तक स्तनपान के सिफारिश नइखे कइल जाला।
का डुवेलिसिब गर्भावस्था के दौरान सुरक्षित रूप से लिहल जा सकेला?
डुवेलिसिब पशु अध्ययन के आधार पर भ्रूण के नुकसान पहुंचा सकेला। प्रजनन क्षमता वाली महिलन के इलाज के दौरान आ अंतिम खुराक के कम से कम एक महीना बाद तक प्रभावी गर्भनिरोधक के इस्तेमाल करे के चाहीं। मानव अध्ययन से कवनो मजबूत प्रमाण नइखे, लेकिन भ्रूण के संभावित जोखिम महत्वपूर्ण बा।
का हम डुवेलिसिब के दोसरा प्रिस्क्रिप्शन दवाई के साथे ले सकेनी?
डुवेलिसिब मजबूत CYP3A4 इनहिबिटर के साथे इंटरैक्ट करेला, जे एकर एकाग्रता आ साइड इफेक्ट के जोखिम बढ़ा सकेला। ई मजबूत CYP3A4 इंड्यूसर के साथे भी इंटरैक्ट करेला, जे एकर प्रभावशीलता के घटा सकेला। मरीज लोग के अपना स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के सभ दवाई के जानकारी देवे के चाहीं जे ऊ ले रहल बा।
का डुवेलिसिब बुजुर्ग लोग खातिर सुरक्षित बा?
क्लिनिकल परीक्षण में 65 आ ओकरा से ऊपर के उमिर के मरीज शामिल रहलें, आ सुरक्षा भा प्रभावशीलता में कवनो बड़ अंतर नइखे देखल गइल जवना के तुलना में जवान मरीज लोग के। हालांकि, बुजुर्ग मरीज लोग के उम्र-संबंधित स्वास्थ्य मुद्दा के कारण साइड इफेक्ट खातिर करीबी से निगरानी कइल चाहीं।
के डुवेलिसिब लेवे से बचे के चाहीं?
डुवेलिसिब गंभीर साइड इफेक्ट पैदा कर सकेला, जइसे संक्रमण, दस्त भा कोलाइटिस, त्वचा प्रतिक्रिया, आ निमोनाइटिस, जे जानलेवा हो सकेला। मरीज लोग के कवनो नया भा बिगड़त लक्षण के तुरंत अपना स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के जानकारी देवे के चाहीं। ई दवाई भा ओकरा घटकन से अतिसंवेदनशीलता वाला मरीज लोग में निषिद्ध बा।
