সিকেল সেল রোগ
সিকেল সেল রোগ একটি বংশগত রক্তের ব্যাধি যেখানে লোহিত রক্তকণিকা অস্বাভাবিক আকার ধারণ করে, যার ফলে অ্যানিমিয়া, ব্যথার পর্ব এবং দুর্বল রক্ত প্রবাহের কারণে অঙ্গের ক্ষতি হয়।
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া
রোগ সম্পর্কিত তথ্য
সরকারি অনুমোদন
None
ডব্লিউএইচও প্রয়োজনীয় ওষুধ
NO
জানা টেরাটোজেন
NO
ফার্মাসিউটিকাল শ্রেণী
None
নিয়ন্ত্রিত ওষুধ পদার্থ
NO
সংক্ষিপ্ত
সিকেল সেল রোগ একটি জেনেটিক অবস্থা যেখানে লোহিত রক্তকণিকা, যা অক্সিজেন বহন করে, সিকেল আকৃতির হয়ে যায়। এই আকৃতি রক্ত প্রবাহকে বাধা দিতে পারে, যার ফলে ব্যথা এবং অঙ্গের ক্ষতি হয়। এটি একটি আজীবন অবস্থা যা শৈশবের প্রথম দিকে শুরু হয় এবং জীবনমান উন্নত করতে চলমান ব্যবস্থাপনা প্রয়োজন।
সিকেল সেল রোগ হিমোগ্লোবিন জিনের মিউটেশনের কারণে হয়, যা সিকেল আকৃতির লোহিত রক্তকণিকা তৈরি করে। এটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় যখন উভয় পিতা-মাতা সিকেল সেল জিন পাস করে। কোন পরিবেশগত বা আচরণগত ঝুঁকি ফ্যাক্টর নেই; এটি সম্পূর্ণরূপে জেনেটিক।
সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে ব্যথার পর্ব, অ্যানিমিয়া, যা সুস্থ লোহিত রক্তকণিকার অভাব, এবং ক্লান্তি অন্তর্ভুক্ত। জটিলতাগুলির মধ্যে স্ট্রোক, অঙ্গের ক্ষতি এবং সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। এগুলি ঘটে যখন সিকেল আকৃতির কোষগুলি রক্ত প্রবাহকে বাধা দেয়, টিস্যুতে অক্সিজেন সরবরাহ কমিয়ে দেয়।
সিকেল সেল রোগ একটি রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় করা হয় যাকে হিমোগ্লোবিন ইলেকট্রোফোরেসিস বলা হয়, যা অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন সনাক্ত করে। ব্যথার পর্ব এবং অ্যানিমিয়ার মতো লক্ষণগুলি নির্ণয়কে সমর্থন করে। নবজাতক স্ক্রিনিং এবং জেনেটিক পরীক্ষা সিকেল সেল জিনের উপস্থিতি নিশ্চিত করতে পারে।
সিকেল সেল রোগ প্রতিরোধ করা যায় না কারণ এটি জেনেটিক। চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে হাইড্রোক্সিউরিয়া, যা সিকেলিং কমাতে ভ্রূণ হিমোগ্লোবিন বৃদ্ধি করে, এবং রক্ত সঞ্চালন। ব্যথা ব্যবস্থাপনা এবং সংক্রমণ প্রতিরোধও জীবনমান উন্নত করতে এবং জটিলতা কমাতে গুরুত্বপূর্ণ।
সিকেল সেল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের হাইড্রেটেড থাকা, চরম তাপমাত্রা এড়ানো এবং স্ট্রেস পরিচালনা করা উচিত। একটি সুষম খাদ্য এবং নিয়মিত, মৃদু ব্যায়াম উপকারী। তামাক এড়ানো এবং অ্যালকোহল সীমিত করা জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারে। এই পদক্ষেপগুলি স্বাস্থ্য বজায় রাখতে এবং ব্যথার পর্বগুলি কমাতে সহায়তা করে।